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通州结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

肿瘤基因检测 结直肠癌 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:10400
采样方式:石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法:NGS(RNA+DNA)
报告周期:7个工作日
临床应用: 靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "通过分析43个基因和PDL1表达,帮助了解结直肠癌的靶向、免疫及化疗用药指导信息。", "who_needs": "
  • 在{city}确诊为结直肠癌,希望制定后续治疗方案的朋友。
  • 在{city}进行标准治疗效果不理想,寻求更多用药可能的朋友。
  • 希望了解对特定化疗药物反应(如是否易受伤害)的朋友。
  • 考虑使用免疫治疗,需评估PDL1表达水平的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过检测了解肿瘤特征的{city}朋友。
  • 为获取更全面的基因信息,以评估治疗及预后情况的{city}朋友。
", "what_detect": "

简单来说,这项检测好比为您手中的肿瘤样本做一次详细的“身份信息核查”。它主要检测两大块内容。第一部分是43个与结直肠癌密切相关的基因,检查它们是否存在特定的变化(如突变、扩增),这些变化可能指示对某些靶向药物的敏感性。同时,它也能评估一种名为“微卫星不稳定性(MSI)”的状态,这与免疫治疗的效果相关。此外,还会分析一些与常用化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助判断您对某些化疗药是可能更有效,还是需要警惕更强的副作用。第二部分是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞表面PDL1蛋白的表达水平,这是评估免疫检查点抑制剂(一种免疫治疗)疗效的重要参考指标之一。它能帮助您和医生在靶向治疗、化疗及免疫治疗等多个方向上,获得更个体化的用药线索。需要了解的是,任何检测都有其覆盖范围,它主要针对当前已知的、与结直肠癌相关的临床意义明确的基因位点,并不能检测所有未知的基因改变。

", "how_easy": "

检测过程本身对您来说很简单。您无需亲自抽血或空腹,主要使用的是您之前在医院做手术或穿刺时已经留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。在{city}的合作机构,可以由专业人员直接从病理科调取这些样本。如果机构不支持直接调取,您也可以根据指引,向医院病理科申请切片或蜡块,通过邮寄的方式将样本送到检测实验室。整个过程无创、无痛,不增加额外的身体负担或风险,您只需要配合完成样本的委托手续即可。

", "accuracy": "

本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术与免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,流程规范,旨在提供准确、可靠的检测结果。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量、肿瘤细胞含量以及保存状况。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果的可靠性。检测报告旨在提供用药相关的参考信息,但不能完全等同于治疗效果承诺。所有结果都应由{city}的主治医生结合您的全面临床情况进行综合解读和决策。如果结果提示某些基因有特定改变,医生可能会建议进行更深入的检查来验证或获取更全面的信息。

", "process_detail": "
  1. 在{city}进行咨询:通过电话或在线渠道,与顾问沟通您的需求和情况,确认是否适合此项检测。
  2. 签署知情同意书:了解检测内容、意义及注意事项后,签署相关文件。
  3. 委托样本:在{city}合作机构协助下,从医院病理科调取或自行申请所需组织样本。
  4. 样本寄送与接收:将样本安全寄送至指定实验室,实验室确认样本合格后启动检测。
  5. 实验室检测分析:实验人员进行DNA/RNA提取、建库、测序及生物信息学分析,全程约需数个工作日。
  6. 报告生成与审核:分析完成后,生成初步报告,并由专家团队进行最终审核与解读。
  7. 报告交付:检测完成后约7个工作日,通过电子或纸质形式将正式报告发送给您。
  8. 报告解读咨询:您可以携带报告,在{city}的主治医生指导下进行解读,制定后续计划。
", "notice": "
  • 检测为自费项目,费用需在检测前确认并支付,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 样本类型和数量需满足实验室检测的最低要求,具体请提前咨询确认。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固,防止破损。
  • 保持预留联系方式的畅通,以便及时接收样本确认、报告进度等通知。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 报告内容专业,最终的治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
  • 报告出具后,实验室通常会提供一段时间的免费保存服务,请注意相关时效。
"}

检测须知

  • 检测为自费项目,费用需在检测前确认并支付,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 样本类型和数量需满足实验室检测的最低要求,具体请提前咨询确认。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固,防止破损。
  • 保持预留联系方式的畅通,以便及时接收样本确认、报告进度等通知。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 报告内容专业,最终的治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
  • 报告出具后,实验室通常会提供一段时间的免费保存服务,请注意相关时效。

常见问题

Q: PD-L1(22C3)检测是什么?为什么要一起做?

A: PD-L1是肿瘤细胞上的一种蛋白,可以理解为肿瘤细胞的“伪装”。22C3是一种检测PD-L1蛋白表达水平的特定方法。检测它是因为目前一些免疫治疗药物(如帕博利珠单抗)的疗效,与PD-L1的表达水平有一定关联,和基因检测一起做可以更全面地评估免疫治疗的潜在机会。

Q: 样本采集后,是当场就送去检测吗?

A: 是的。采集点会按照标准流程妥善保存样本,并第一时间通过专业的冷链物流寄送到中心实验室,确保样本活性与检测准确性。

Q: 这个检测和几千块的“大Panel”检测有什么区别?多花的钱值在哪?

A: 核心价值在于“精准”与“全面”。本套餐不仅检测基因突变,还包含PD-L1蛋白表达这一免疫治疗关键指标,并对化疗药物进行毒性及敏感性评估。多花的费用体现在更综合的分析维度上,旨在为您的治疗决策提供一站式、更立体的信息支持。

Q: 做过一次检测后,如果未来病情变化了,还需要再测一次吗?

A: 建议考虑复查。肿瘤的基因状态会随着治疗和进展而改变。如果治疗后出现耐药或疾病进展,尤其是能获取新的肿瘤样本(如再次活检或手术)时,进行再次检测有助于发现新的用药靶点,指导下一阶段的精准治疗。

Q: 在{city}做的话,从采样到拿到报告,最快需要多少天?

A: 标准流程是7-10个工作日出具报告。如果您有紧急临床需求,可以申请加急服务,最快可缩短至5个工作日左右,但可能需要支付额外的加急费用。

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