以下是通州全外显子含有者筛查的核心参数和服务信息,帮你迅捷断定是否适合。

检测速览

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

具体检测什么

本检测应用NGS(高通量测序)技术,对约2万个蛋白编码基因的所有外显子区域进行测序,结合ACMG指南对变异进行五分类判读(致病、可能致病、临床意义未明、可能良性、良性),最后通过Sanger一代测序验证关键变异。包含范围为OMIM数据库已报道关联疾病的所有基因,OMIM收录超过7,000种已知关联的单基因遗传病。能发现父母双方共同携带的常染色体隐性或X连锁隐性致病变异,明确后代25%或50%的患病概率。不能检测深部内含子突变、大片段缺失/重复(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)、线粒体DNA突变以及数据库未报道的新型致病基因。

检测适用对象

  • 备孕夫妇,特别是首孕,希望主动了解自身携带状态,避免未知遗传危险
  • 既往生育过遗传病患儿的夫妇,需甄别共同携带变异,明确再生育风险
  • 不明原因反复流产、死胎夫妇,排查致死型隐性遗传病等潜在病因
  • 近亲结婚夫妇,共同携带致病变异概率显著升高,需系统化筛查
  • 家族有遗传病史的个体,识别自身携带者身份,辅导生育决策
  • 辅助生殖前夫妇,为胚胎植入前单基因病检测(PGT-M)给出基础数据

从预约到出报告

  1. 在线咨询或门诊遗传咨询,评估家族史与生育需求
  2. 在通州合作医院或样本收集点完成夫妻双方外周血采取(EDTA抗凝血≥2 mL)
  3. 样本冷链运输至检测室
  4. DNA纯化与质检,确保DNA≥3 μg
  5. NGS全外显子测序(覆盖约2万个基因外显子区域)
  6. 生物信息学分析+OMIM数据库注释+ACMG变异分类
  7. Sanger一代测序验证所有检出的致病变异
  8. 给出结果(周期12个自然日),并提供遗传咨询解读

通州全外显子携带者筛查机构推荐

北京通州万核医学检测中心

地址: 北京市通州区新华北路54号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区

周边: 近通州万达广场,新华西街地铁站旁,北京市通州区妇幼保健院对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

北京其他全外显子携带者筛查机构:

1. 北京通州万核亲子鉴定基因检测中心(北京)

地址: 北京市通州区新华北路54号

电话: 400-8381-255

2. 北京东城万核亲子鉴定基因检测中心(北京)

地址: 北京市东城区安定门外大街156号

电话: 400-8381-255

3. 北京万核医学基因检测中心(北京)

地址: 北京市昌平区政府街209号

电话: 400-8381-255

4. 北京大兴万核医学检测中心(北京)

地址: 北京市大兴区欣宁街185号

电话: 400-8381-255

5. 北京门头沟万核亲子鉴定基因检测中心(北京)

地址: 北京市门头沟区新城东街177号

电话: 400-8381-255

通州三甲医院参考

1. 第四医学中心(原304临床部)烧伤整形医...

地址: 北京市海淀区复兴路28号

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 芜湖市中医医院

地址: 芜湖市镜湖区北京西路18号1号楼1-3层

电话: 0553-3838500

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 首都医科大学宣武医院

地址: 北京市西城区长椿街45号

电话: 010-83198899

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 北京大学口腔医院第三门诊部

地址: 北京市海淀区花园东路10号

电话: 010-82037030

资质: 三级甲等 / 门诊

大家都在问

问: 我在通州,检测报告多久能拿到?是电子版还是纸质版?

报告周期为12个自然日,从实验室收到合格样本起算。完成检测后,您将获得电子版报告(可自行下载),纸质版可根据需求邮寄。报告内容包括基因、变异位点、ACMG评级及Sanger验证结果等详细信息。复杂样本(如夫妻共同携带需验证)可能略有延长,实验室会及时通知。

问: 我和老公都是汉族人,没有近亲结婚,还有必要做这个5400元的筛查吗?

非常有必要。原报告指出,每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,超过22%的出生缺陷源于父母共同携带的致病变异。即使无家族史、无近亲关系,双方仍有概率携带同一基因的变异。本检测覆盖OMIM 7000+种遗传病,能全面排查夫妻双方携带状态,避免漏掉罕见但严重的遗传病风险。

问: 这个检测需要抽多少血?我有点晕血。

检测需要采集您和配偶各一份EDTA抗凝血,每份≥2毫升,约半管采血管的量。样本量很小,对健康无影响。如果晕血,建议采血时放松心情、避免空腹,采血后静坐片刻即可。实验室同时要求DNA总量≥3μg,您提供的血量完全满足要求。

问: 检测结果出来后,如果我想再做其他基因检测,这份样本还能用吗?

通常可以。原始血样(EDTA抗凝血)在-20℃条件下可保存3-6个月,DNA样本在-80℃可长期保存。如需加做其他检测(如特定基因的Sanger测序、CNV分析等),实验室可复用原有DNA。但不同检测方法对样本量有要求,建议提前咨询客服确认剩余样本是否充足。

问: 我在通州,做这个检测需要夫妻双方都抽血吗?需要空腹吗?

是的,夫妻双方各需采集一份EDTA抗凝血,每份不少于2mL。检测无需空腹,正常饮食即可。样本需分开标识,并确保在12个自然日内送达实验室。建议您提前与我们的客服确认通州当地是否有合作采血点或样本邮寄流程。

注意事项

  • 本检测仅限外显子区域和外显子-内含子交界,深部内含子突变可能漏检
  • 大片段缺失/重复(CNV)和重复扩增疾病(如脆性X综合征)不在检测范围
  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一诊断依据
  • 检出结果需由遗传咨询专科医生评估,制定生育策略
  • 阴性结果不能100%排除所有遗传病风险
  • 检测报告周期为12个自然日,复杂样本可能略延长
  • “临床意义未明(VOUS)”变异需结合家族史和后续文献更新判断
  • 基因型终身不变,但变异分类可能随数据库更新而调整